Mikä on erottelun laki?

Mikä on erottelun laki?

Mitä Elokuvaa Nähdä?
 
Mikä on erottelun laki?

Erottelulaki ilmestyi ensimmäisen kerran Gregor Mendelin akateemisessa artikkelissa. Se on tieteellinen malli, jonka mukaan geeniparit voivat sytyttää ihmisissä tiettyjä piirteitä. Ajatus geeneistä, jotka osoittavat tietyn henkilön ominaisuuksia, ei ole uusi. Olemme pitkään tienneet, että jokainen saa ominaisuutensa vanhemmiltaan. Vanhemmat voivat siirtää ominaisuuksiaan biologisille lapsilleen, koska geenit, jotka lapset saavat heiltä, ​​ovat DNA-kappaleita, jotka sijaitsevat heidän kromosomeissaan.





Ihmisgeeneistä on olemassa erilaisia ​​versioita

geenityyppejä ihmisissä

Koska geenejä on kehossamme eri versioina, niitä kutsutaan alleeleiksi. Syy siihen, miksi geenejä on eri versioissa, on se, että jokaisessa ihmiskehon solussa on kaksinkertainen kopio kustakin kromosomista. Jokainen kehon alleeli on resessiivinen tai hallitseva. Dominoivan alleelin tapauksessa kehossa voi olla yksi kopio siitä. Tämä on totta, kun kyse on ruskean silmän geenistä, joka monilla meistä on. Koska toista alleelia ei tarvita, yksi riittää määrittämään jonkun silmien värin. Kun kehossa on kaksi hallitsevaa alleelia, yhteisdominanssi on sana, jota käytetään kuvaamaan tätä. Tässä tapauksessa molemmat alleelit ovat yhtä lailla läsnä kehossa. Tämä tapahtuu, kun henkilön veriryhmä on AB, koska se johtuu siitä, että ihmiskehossa on yhtä suuret osat A- ja B-alleeleita.



Organismin tyypin määrittäminen

organismin erottelulaki

Mendel tunnetaan myös testiristeyksestä, eräänlaisesta geneettisestä testauksesta. Testi osoittaa, onko tsygoottisuus homotsygoottinen vai heterotsygoottinen. Ero näiden kahden välillä on hallitsevien ja resessiivisten geenien suhteessa. Homotsygoottisella henkilöllä on pari hallitsevaa geeniä kehossaan, kun taas heterotsygoottisella henkilöllä on hallitseva geeni sekä resessiivinen. Testiristeyksessä otetaan organismi, jota ei ole tunnistettu, ja yhdistetään se sellaiseen, jolla on resessiivinen piirre. Nämä kaksi parittelevat täysin uuden organismin luomiseksi. Tämä uusi organismi testataan sitten sen määrittämiseksi, onko sen jälkeläisillä resessiivisiä geenejä. Jos resessiivisiä geenejä on läsnä, se tarkoittaa, että emogeenin alleeli on heterotsygoottinen. Jos hallitsevia geenejä on läsnä, se tarkoittaa, että alleelien emogeeni on homotsygoottinen.

ajan pyörä kirjat

makrovektori / Getty Images

Erottelulaki on tieteellinen periaate

tieteellinen erottelulaki

Erottelulaki on tieteellinen periaate, joka sisältää neljä käsitettä, jotka ovat tärkeitä ymmärtämisen kannalta. Yksi käsitteistä on, että geenit esiintyvät usein useissa muodoissa samassa henkilössä. Toinen on, että jokaisella on omat piirteensä. Lisäksi hallitsevat ja resessiiviset geenit muodostavat erilaisia ​​alleelipareja. Neljäs käsite on hieman monimutkaisempi. Siihen liittyy meioosi, joka johtaa sukupuolisolujen tuotantoon. Näillä soluilla on omat erilliset alleelinsa. Jokainen henkilöstä löydetty alleeli auttaa määrittämään jokaisen heillä olevan geneettisen ominaisuuden.



Mendel teki kokeita hernekasveilla

hernekasvien erottelulaki

Mendelin kokeet, joissa käytettiin hernekasveja tutkimaan tiettyjä ihmisen ominaisuuksia. Hän valitsi seitsemän ominaisuutta, joista jokainen sai eri muodot. Hän tutki tunnetusti hernepalkojen väriä, koska ne ovat aina joko keltaisia ​​tai vihreitä. Tämä koe vahvisti erottelulain tärkeyden ja merkityksen. Koska hernekasveilla on luonnollinen kyky lannoittaa itseään, Mendelin kokeilu on johti kasveihin, jotka ovat todellisia jalostajien. Hän osoitti, että keltainen hernepalkokasvi kykeni tuottamaan vain keltaisia ​​jälkeläisiä. Jatkokokeet päättivät, että keltaisten ja vihreiden palkojen ristipölyttämisellä hän pystyi luomaan vihreitä paloja, missä tämä ei ollut aikaisemmin ollut mahdollista. Tämä tunnettiin nimellä F1-sukupolvi, joka johti näiden kasvien pölytykseen. F2-sukupolveen kuuluvilla hernekasveilla on kaksi fenotyyppiä ja kolme genotyyppiä. Spesifinen genotyyppi määrittää fenotyypin, joka ilmentyy sukupolvessa.

monstArrr_ / Getty Images

Perinnön malli muokkasi erottelulain

tieteellinen erottelulaki

Mendelin panokset erottelulakiin sisältävät myös perinnönmallin. Tämä oli tapa hänelle helposti määrittää, kuinka kukka perii värinsä ominaisuuden. Malli osoittaa, että emokasvit välittävät geeninsä kasvattamilleen kukille. Siemenen värin tapauksessa kussakin alleelissa on sekä keltainen että vihreä. Kummalla värillä on hallitseva geeni, se määrittää viime kädessä tietyn kukan värin. Mendel tutki laajasti kukan ominaisuuksien määrittämistä. Värin määrittämisen lisäksi hän määritteli myös muita tärkeitä tekijöitä käyttämällä periytymismallia kokeilussaan. Mitä tulee siementen muotoihin, Mendel tutki, että resessiivinen piirre oli ryppyinen, kun taas hallitseva oli pyöreä, mikä johti siihen, että pyöreitä siemeniä oli enemmän kuin ryppyisiä, vaikka jotkut siemenet olivat molempia.



Irina Vodneva / Getty Images

Muita ominaisuuksia määritettiin

ominaisuuksien erottelulaki

Tietyn kasvin korkeuden määrittäminen oli myös osa Mendelin kokeita. Hän havaitsi, että kun hallitseva piirre oli pitkä ja resessiivinen lyhyt, hän päätyi yli kaksi kertaa niin monta korkeita kasveja kuin lyhyitä kasveja. Hän pystyi myös määrittämään kunkin kukan sijainnin sen kasvattua. Tämä todistaa, että Mendelin periytymismalli oli olennainen kehitysero erottelulaissa. Sitä käytetään nykyään sekä kasveissa että eläimissä.

numeron 555 merkitys

Shaiith / Getty Images

Genotyyppi on geneettinen organismin koostumus

genotyypit

Mendelin genotyypit ovat yksinkertaisesti minkä tahansa organismin geneettinen rakenne. Laajimmillaan genotyyppi on joukko geenejä, jotka jokaisella maailman organismilla on. Tarkemmin sanottuna se sisältää myös viittauksen organismin alleeleihin. Kun genotyyppiä määritetään, sitä kutsutaan genotyypitykseksi.

Alleeli on spesifinen geenimuoto

erottelun alleelilaki

Alleeli on tietty geenimuoto, joka on yhdessä kromosomissa. Nämä auttavat määrittämään, miltä minkä tahansa organismin ulompi osa näyttää.

Termiä alleeli käytetään myös viitattaessa vähäisiin sekvenssivaihteluihin DNA:ssa. Nämä vaihtelut ovat niin pieniä, että niillä ei ehkä ole edes vaikutusta tietyn geenin fenotyyppiin.

losik-5 / Getty Images

oculus quest -alennukset

Meioosi ihmisissä

ihmisen solumeoosi

Kun solujen sisällä tapahtuu jakautumista, sitä kutsutaan meioosiksi. Se vähentää kromosomien määrää tulevan vanhemman solusta, olivatpa he sitten ihmisiä, eläimiä tai kasveja. Molemmista kromosomeista on kaksi kopiota, joten jälkeläiset voivat olla jollain tapaa vanhempiensa kaltaisia.

Fenotyypit ja organismit

erottelun fenotyyppilaki

Koska genotyyppi määrittää organismin fenotyypin, on tärkeää ymmärtää käsite. Organismin fenotyyppi ottaa huomioon sellaiset tekijät kuin sen käyttäytyminen ja ulkonäkö sekä sen tuleva kehitys. On tärkeää huomata, että identtisten kaksosten tapauksessa heidän fenotyypit eivät ole identtisiä.